HEAL DSpace

Μελέτη της αλληλεπίδρασης του ενζύμου S-μεταφοράση του γλουταθείου από Schistosoma japonica με ξενοβιοτικές ενώσεις

Αποθετήριο DSpace/Manakin

Εμφάνιση απλής εγγραφής

dc.contributor.advisor Λάμπρου, Νικόλαος
dc.contributor.author Πλατής, Μιχαήλ Ι.
dc.date.accessioned 2010-04-12T08:02:22Z
dc.date.available 2010-04-12T08:02:22Z
dc.date.issued 2010-04-12T08:02:22Z
dc.date.submitted 2010
dc.identifier.uri http://hdl.handle.net/10329/56
dc.description Η Βιβλιοθήκη διαθέτει αντίτυπο της διατριβής σε έντυπη μορφή el
dc.description.abstract Οι S-μεταφοράσες του γλουταθείου (GSTs) είναι ένζυμα που συμμετέχουν στην αδρανοποίηση τοξικών ενδογενών ή εξωγενών ενώσεων (ηλεκτρονιόφιλες ενώσεις), μέσω της δημιουργίας ομοιοπολικού συμπλόκου μεταξύ αυτών και του γλουταθείου (GSH). Στην παρούσα εργασία μελετήθηκε το ένζυμο GST από Schistosoma japonica (SjGST). Εξετάστηκε κατά πόσο η ενζυμική δραστικότητα του ενζύμου GST επηρεάζεται από 57 διαφορετικές ξενοβιοτικές ενώσεις σε συγκεκριμένη συγκέντρωση. Διαπιστώθηκε ότι επέρχεται μεγαλύτερη μείωση της ενζυμικής δραστικότητας από την ομάδα των ενώσεων, οι οποίες ανήκουν στις τριαζινο-χρωστικές. Επιπροσθέτως, μελετήθηκε η επίδραση δομικών θραυσμάτων της τριαζινο-χρωστικής cibacron blue 3GA (CB3GA). Διαπιστώθηκε ότι όλο το μόριο της χρωστικής CB3GA, είναι αναγκαίο για ισχυρή αναστολή. Τέλος πραγματοποιήθηκε κινητική ανάλυση των δύο επικρατέστερων ενώσεων, ως προς το γλουταθείο (GSH) και το 1-χλωρο-2,4-δινιτροβενζόλιο (CDNB), και διαπιστώθηκε οτι η CB3GA αλληλεπιδρά στο ίδιο ενζυμικό κέντρο που επιδρά και το CDNB. el
dc.description.abstract Glutathione transferases (GSTs, EC 2.5.1.18) comprise a large family of glutathione binding enzymes that catalyse the conjugation of GSH with a variety of hydrophobic electrophiles through the formation of a thioether bond. The enzymes offer protection against toxic xenobiotics and by-products of oxidative metabolism. In addition to their catalytic activities plant GSTs are also involved in the response to different biotic and abiotic stresses, and can be specifically induced in response to a variety of stimuli, such as pathogens and chemicals. In the present study, the binding of non-substrate xenobiotic compounds (herbicides, insecticides and triazine dyes) to GST from Schistosoma japonica (SjGST) was investigated by employing kinetic inhibition studies and affinity labeling experiments. Triazine dyes behave as strong inhibitors. In particular, the reactive dichlorotriazine dye Vilmafix blue A-R (VBAR) acts as affinity label for SjGST and binds specifically and irreversibly to the enzyme (k3 = 0,036 min-1 και KD = 1,05 μΜ) at a distinct site near the substrate binding site. The monochlorotriazine dye Cibacron blue 3GA (CB3GA) behaves as a reversible inhibitor (IC50 = 0,057 μM). Kinetic inhibition studies, as well as IC50 determinations were employed to assess the ability of the structural fragments of the triazine dye Cibacron blue 3GA to act as affinity ligands for SjGST. el
dc.language.iso el el
dc.subject.other ένζυμα el
dc.subject.other γλουταθείο el
dc.subject.other μεταφοράση el
dc.title Μελέτη της αλληλεπίδρασης του ενζύμου S-μεταφοράση του γλουταθείου από Schistosoma japonica με ξενοβιοτικές ενώσεις el
dc.type Μεταπτυχιακή εργασία el
heal.type masterThesis
heal.generalDescription Η Βιβλιοθήκη διαθέτει αντίτυπο της διατριβής σε έντυπη μορφή el
heal.language el
heal.access free
heal.recordProvider ΓΠΑ Τμήμα Γεωπονικής Βιοτεχνολογίας el
heal.publicationDate 2010
heal.abstract Οι S-μεταφοράσες του γλουταθείου (GSTs) είναι ένζυμα που συμμετέχουν στην αδρανοποίηση τοξικών ενδογενών ή εξωγενών ενώσεων (ηλεκτρονιόφιλες ενώσεις), μέσω της δημιουργίας ομοιοπολικού συμπλόκου μεταξύ αυτών και του γλουταθείου (GSH). Στην παρούσα εργασία μελετήθηκε το ένζυμο GST από Schistosoma japonica (SjGST). Εξετάστηκε κατά πόσο η ενζυμική δραστικότητα του ενζύμου GST επηρεάζεται από 57 διαφορετικές ξενοβιοτικές ενώσεις σε συγκεκριμένη συγκέντρωση. Διαπιστώθηκε ότι επέρχεται μεγαλύτερη μείωση της ενζυμικής δραστικότητας από την ομάδα των ενώσεων, οι οποίες ανήκουν στις τριαζινο-χρωστικές. Επιπροσθέτως, μελετήθηκε η επίδραση δομικών θραυσμάτων της τριαζινο-χρωστικής cibacron blue 3GA (CB3GA). Διαπιστώθηκε ότι όλο το μόριο της χρωστικής CB3GA, είναι αναγκαίο για ισχυρή αναστολή. Τέλος πραγματοποιήθηκε κινητική ανάλυση των δύο επικρατέστερων ενώσεων, ως προς το γλουταθείο (GSH) και το 1-χλωρο-2,4-δινιτροβενζόλιο (CDNB), και διαπιστώθηκε οτι η CB3GA αλληλεπιδρά στο ίδιο ενζυμικό κέντρο που επιδρά και το CDNB. el
heal.abstract Glutathione transferases (GSTs, EC 2.5.1.18) comprise a large family of glutathione binding enzymes that catalyse the conjugation of GSH with a variety of hydrophobic electrophiles through the formation of a thioether bond. The enzymes offer protection against toxic xenobiotics and by-products of oxidative metabolism. In addition to their catalytic activities plant GSTs are also involved in the response to different biotic and abiotic stresses, and can be specifically induced in response to a variety of stimuli, such as pathogens and chemicals. In the present study, the binding of non-substrate xenobiotic compounds (herbicides, insecticides and triazine dyes) to GST from Schistosoma japonica (SjGST) was investigated by employing kinetic inhibition studies and affinity labeling experiments. Triazine dyes behave as strong inhibitors. In particular, the reactive dichlorotriazine dye Vilmafix blue A-R (VBAR) acts as affinity label for SjGST and binds specifically and irreversibly to the enzyme (k3 = 0,036 min-1 και KD = 1,05 μΜ) at a distinct site near the substrate binding site. The monochlorotriazine dye Cibacron blue 3GA (CB3GA) behaves as a reversible inhibitor (IC50 = 0,057 μM). Kinetic inhibition studies, as well as IC50 determinations were employed to assess the ability of the structural fragments of the triazine dye Cibacron blue 3GA to act as affinity ligands for SjGST. en
heal.advisorName Λάμπρου, Νικόλαος el
heal.academicPublisher ΓΠΑ Τμήμα Γεωπονικής Βιοτεχνολογίας el
heal.academicPublisherID aua
heal.fullTextAvailability true
dc.contributor.department ΓΠΑ Τμήμα Γεωπονικής Βιοτεχνολογίας el
dc.subject.agrovoc Schistosoma japonicum el
dc.subject.agrovoc enzymes el
dc.subject.agrovoc glutathione el
dc.subject.agrovoc transferases el
dc.description.degree Βιοτεχνολογία και εφαρμογές στη γεωπονία el


Αρχεία σε αυτό το τεκμήριο

Αυτό το τεκμήριο εμφανίζεται στην ακόλουθη συλλογή(ές)

Εμφάνιση απλής εγγραφής

Αναζήτηση DSpace


Σύνθετη Αναζήτηση

Αναζήτηση

Ο Λογαριασμός μου

Στατιστικές