Αρχική Σελίδα
→
Περιήγηση ανά Θέμα

Περιήγηση ανά Θέμα "autosomal recessive disorder"

Τώρα εμφανίζονται τα τεκμήρια 1-1 από 1

Τίτλος: A RANKL G278R mutation causing osteopetrosis identifies a functional amino acid essential for trimer assembly in RANKL and TNF Συγγραφέας: Douni, E; Rinotas, V; Makrinou, E; Zwerina, J; Penninger, JM; Eliopoulos, E; Schett, G; Kollias, G Ημερομηνία: 2012

Τώρα εμφανίζονται τα τεκμήρια 1-1 από 1

Αναζήτηση DSpace

Σύνθετη Αναζήτηση

Αναζήτηση

Σε όλο το DSpace

Ο Λογαριασμός μου